A Síndrome de Fournier é afecção rara, que se caracteriza por gangrena progressiva, com quadro séptico precoce e acompanhada de um alto índice de mortalidade.

Atinge pacientes predominantes do sexo masculino, com média de idade 51.3 anos, e tem como fatores etiológicos os quadros infecciosos geniturinários, anoretais e cutâneos da região perineal, além de fatores predisponentes e agravantes como o diabete, o alcoolismo, doenças neoplásicas e doenças neurológicas.

O quadro clinico se caracteriza por queda do estado geral, toxemia e gangrena na região perineal com progressão para a parede anterior do abdome e crepitação do tecido subcutâneo.

A base de seu tratamento consiste em desbridamento de todos os tecidos afetados, antibioticoterapia de largo espectro e medidas de suporte, sendo sua precocidade essencial para um bom prognóstico.

A revisão da literatura de 400 casos estudados no período de 1995 a 2000 demonstraram a eficácia da aplicação de oxigenoterapia hiperbárica.